Jah, etüülatsetaat (tuntud ka kui etüületanoaat) on ester. See moodustub etanooli (alkohol) ja äädikhappe (karboksüülhape) esterdamisreaktsiooni kaudu.
Etüülatsetaat (etüületanoaat, CAS 141-78-6)on esterlahusti, mis moodustub etanooli ja äädikhappe esterdamisel. See sisaldab iseloomulikku –COO- funktsionaalset rühma ja on klassifitseeritud madala -molekulaarse -kaaluga alifaatseks estriks, mida kasutatakse laialdaselt tööstuslikes lahustirakendustes.
mis on etüülatsetaadi keemiline struktuur?
Etüülatsetaadil (etüületanoaat, CAS 141-78-6) on estri struktuur (–COO–) molekulvalemiga C4H₈O2 ja molekulmass 88,11 g/mol, suurem kui atsetoonil (58,08 g/mol).
Etüületanoaadi omadused
| Kinnisvara | Kirjeldus |
|---|---|
| Välimus | Värvitu puuviljalõhnaga vedelik |
| Keemispunkt | Umbes 77 kraadi (171 kraadi F) |
| Tihedus | Umbes 0,9 g/ml |
| Lahustuvus | Vees vähe lahustuv; orgaanilistes lahustites hästi lahustuv |
| Reaktiivsus | Stabiilne tavatingimustes; võib hüdrolüüsida tugevate hapete või alustega |
etüülatsetaadi tööstuslik kasutamine
Tööstuslikes tarneahelates kasutatakse etüülatsetaati laialdaselt kiiresti{0}}aurustuva lahustina katete, trükivärvide, liimide ja farmaatsia vahesaaduste jaoks. Selle aurustumiskiirus on ligikaudu 3–4 korda kiirem kui butanoolil, parandades pinnakatte tootmisel kuivamise efektiivsust. Võrreldes atsetooniga tagab etüülatsetaat tänu kõrgemale keemistemperatuurile (77,1 kraadi vs 56 kraadi) kilede moodustumise protsesside parema kontrolli, vähendades pinnadefekte suures ulatusestööstuslikud rakendused.
